●Központi mechanizmus:Ez a meghatározó jellemzője. Közvetlenül a szexuális irányításra irányuló agyi útvonalakat célozza megvágy(libidó), nem csak a fiziológiai készség. Ez potenciálisan hatékony az egyéneknél, ahol az alacsony vágy az elsődleges kérdés, nem pedig az erekciós diszfunkció.
●Nem - hormonális művelet:A PT141 nem kölcsönhatásba lép közvetlenül a nemi hormonokkal, például a tesztoszteronnal vagy az ösztrogénnel. Hatásait a neuropeptid útvonalak közvetítik, alternatívát kínálnak azok számára, akik nem - hormonális oldatokat keresnek, vagy libidóproblémákat tapasztalnak a normál hormonszint ellenére.
●Nemek - Semleges potenciál:Míg az eredetileg a nők szexuális érdeklődése/izgalmának (FSIAD) és Vyleesi nőként jóváhagyott nők számára jóváhagyott, mechanizmusa arra utal, hogy potenciális hatékonyságot mutat a hypoaktív szexuális vágy rendellenességet (HSDD) vagy az ED -hez nem kapcsolódó alacsony libidóban. A férfiak klinikai adatok kevésbé kiterjedtek, de ígéretesek.
●A - keresleten, nem naponta:A PT141 -et terveztékamint a - szükségesHasználat, általában 45 percig a várt szexuális tevékenység előtt beadva. Ez ellentétben áll a napi gyógyszerekkel.
●Befecskendezhető útvonal:A 10 mg -os készítmény általában szubkután (SUBQ) injekcióhoz van. Míg az intranazális verziót feltárták (és kereskedelemben sikertelenek), az injekció továbbra is az elsődleges hatékony kézbesítési módszer. Ehhez kényelmet igényel a Self - injekcióval.
●Metabolit aktiválása:A bremelanotidvá történő átalakítás szükségessége réteget ad a farmakokinetikájához, befolyásolva a kezdési időt és az időtartamot.
