Nagy tisztaságú antiösztrogén szteroidok toremifen-citrát CAS 89778-27-8

CAS:89778-27-8

MF: C32H36CIN08

MW: 598,08

Szinonimák:(z)-4-klór-1,2-difenil-1-(4-(2-(n,n-dimetilamino)etoxi)fenil )-1-butén ;2-(4-(4-klór-1,2-difenil-1-butenil)fenoxi)-n, n-dimetil-etánamin(z)-etánamin ;2-hidroxi-1,2,3-propán-trikarboxilát(1:1) ;fareston ;fc1157a ;nk622 ;TOREMIFÉN-CITRÁT;(z){ {26}}[4-(4-klór-1,2-difenil-1-butenil)fenoxi]-n,n-dimetil-etánamin {{35} }hidroxi-1,2,3-propán-trikarboxilát

Olvadáspont: 160-162 fok

Forráspont: 146-148C

Sűrűsége 1.045g/cm

törésmutató 1,416-1,418

tárolási hőm. -20 fokos fagyasztó

solubility DMSO: >10 mg/ml

színe fehértől törtfehérig

Merck 14 9550

Szimbólum (GHS)

Alkalmazás

mi a legjobb szteroid az izomnöveléshez?

A toremifen-citrát egy orális szelektív ösztrogénreceptor modulátor (SERM), amely trifenil-etilénből származik. Az FDA jóváhagyta a mellrák kezelésére, és lehetséges orvosi felhasználása prosztatarák kezelésére. A testépítők ezt a gyógyszert a gynecomastia (szuka mellek) leküzdésére fogják használni, de ez még nagyon új a jelenetben, és van néhány hátránya.

Korábban már szó esett arról, hogy a Toremifen egy SERM, és az ösztrogén blokkolására szolgál a test bizonyos szöveteinek különböző receptorain. Laikus magyarázatként a Toremifen úgy tesz, mintha egy „hamis” ösztrogén lenne, amely az ösztrogénreceptorokat foglalja el a mellszövetben. Ezekkel a Toremifen által elfoglalt receptorokkal az igazi ösztrogén nem tudja ott ellátni a feladatát.

A toremifen nem csökkenti az ösztrogén teljes vérplazmaszintjét. Amellett, hogy antagonista a mellszövetben lévő ösztrogénreceptorokkal, antagonista a hipotalamuszban lévő ösztrogénre is, ami lényegében arra készteti a hipotalamusz, hogy kevés vagy egyáltalán nem kering ösztrogénszint a szervezetben, aminek következtében az ösztrogén szintje fokozódik. A tesztoszteron, hogy az aromatizáció segítségével helyreállítsa ezeket a szintet.

A toremifen a test más szöveteiben lévő ösztrogénreceptorokra is agonista. Ez azt jelenti, hogy míg a Toremifen antiösztrogénként működik a mellszövetben és a hipotalamuszban, addig a májban ösztrogénként működik. Ennek különösen az anabolikus szteroid ciklus során lehetnek jótékony hatásai, például a koleszterinszint javulása és kedvezőbb tartományba tolódása.


Adagolás

Testépítési célokra a 40-60 mg/nap adag jó kiindulási pontnak tűnik. Ha a felhasználó a meglévő gynecomastia ellen próbál küzdeni, dönthet úgy, hogy megduplázza az adagot, és hozzáadhat egy aromatáz inhibitort, például az Aromasint. A PCT esetében egyes felhasználók napi 100-120 mg-mal kezdik, majd 40-60 mg/nap értékre csökkentik 4-6 hétig.
 

__________________________ Tájékoztatásul ______________________________
Származási hely: Kína
Tanúsítvány: ISO9001:2008, KOSHER, GMP, SGS
Minőségi szabvány: USP
Minimális rendelési mennyiség: 10 g
Gyártási kapacitás: 1000 kg/hónap

_____________________________ Csomag és kiszállítás ______________________________
Csomag: Fóliatáska, Fóliadoboz, Dob vagy igény szerint
Fizetési mód: T/T, Western Union
Szállítási mód: EMS, DHL, FeDex, UPS
Átfutási idő: a fizetés megerősítését követő 48 órán belül
Szállítási idő: a fizetés visszaigazolásától számított 7 munkanapon belül

______________________________ Miért válasszon minket? ______________________________
1. Minőség: 15 éve foglalkozunk szteroidokkal kapcsolatos termékekkel, és sok stabil ügyfelünk van a világ minden tájáról. Mindegyik tanúsítja termékeink minőségét.
2. Csomag: A különböző vámok eltérő csomagja magas vámkezelési arányt eredményez.
3. Szállítás: Nem számít, honnan származik, a biztonságos szállítás 7 munkanapon belül megtörténik.
4. Garancia: A visszaszállítási szabályzatot a megrendelés előtt mutatjuk meg Önnek. Minél többet vásárol, annál több kedvezményt fog élvezni.