Sarms por MK677

Leírás

Az Ibutamoren (INN) (fejlesztői kódnevek: MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; korábbi kísérleti márkanév: Oratrope) a peptidghrelin erős, hosszú hatású, orálisan aktív hormonja, valamint a növekedési gátló, nem szelektív agonista és nem szelektív agonista. szekretagóg, utánozza az endogén ghrelin hormon növekedési hormont (GH) stimuláló hatását.

Mi az MK677?

Az ibutamoren, más néven MK 677 és Nutrobal, egy olyan anyag, amely növeli az emberi növekedési hormon (hGH) szintjét a szervezetben. Míg az Ibutamorent „izmot építő anyagként” forgalmazzák az interneten, technikailag méregnek tartják.

Az Ibutamoren (INN) (fejlesztői kódnevek: MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; korábbi kísérleti márkanév: Oratrope) a peptidreceptorok erős, hosszan tartó-hatású, a szelektív, orálisan agonizáló és nem aktív receptora. növekedési hormon szekretagóg, utánozza az endogén ghrelin hormon növekedési hormont (GH) stimuláló hatását. Kimutatták, hogy fokozza számos hormon, köztük a GH és az inzulinszerű növekedési faktor 1 (IGF-1) szekrécióját, és tartósan növeli e hormonok plazmaszintjét anélkül, hogy befolyásolná a kortizolszintet. Kimutatták, hogy fokozza a plazmahormonok – köztük a növekedési hormon és az IGF-1 – felszabadulását és termelését anélkül, hogy befolyásolná a kortizolszintet.

Az MK 677 nagyon hatékony termék, különösen a tömegnövelő ciklusokhoz. Ezért az MK 677 bevétele után még mindig azon tűnődöm, hogy ez a termék ciklus utáni kezelést vagy PCT-t igényel-e. Mivel azonban a termék nem gátolja a természetes tesztoszterontermelést, és nem is befolyásolja a természetes növekedési hormontermelést, ez azt jelenti, hogy nincs szükség a ciklus utáni-kezelésekre.

Az MK677 a SARMS sorozat egyik terméke. A legtöbb más SARMS-hez hasonlóan az MK677 is megváltoztatja az androgénreceptorok működését a szervezetben azáltal, hogy specifikus androgénreceptorokat céloz meg. Az eredmény egyfajta stimuláció, amely utánozza a szteroidok és prohormonok anabolikus hatásait. Az MK 677 nagyon hasonlít az olyan peptidekre, mint az Ipamorelin és a GHRP-6, de a tipikus mellékhatások egyikét sem fogja tapasztalni.

Molekuláris mechanizmus és egyedi farmakodinamika

Kémiai szerkezet és funkció

●IUPAC név: 1-[1-(1-metil-etil)-4-piperidinil]-3-[(4-propoxi-fenil)-metil]-2,4-imidazolidindion[(4-propoxi-fenil)-metil]-2,4-imidazolidindion

● Molekuláris képlet: C₂₄H₃₃N₃O₄

● Oldhatóság: Lipofil, az optimális felszívódáshoz lipid{0}}alapú hordozókra van szükség; elhanyagolható vízoldhatóság.

Kettős útvonalú aktiválás

1.Ghrelin receptor (GHSR-1a) Agonizmus:

●Az agyalapi mirigyben és a hipotalamuszban kötődik a GHSR-1a-hoz, 60-80%-kal erősítve a GH pulzálóképességét.

●Fokozza az étvágyat az orexinerg útvonalakon keresztül, eltérve a ghrelin vagus{0}}közvetített éhségjelzéseitől.

2.IGF-1 Felszabályozás:

●Stimulálja a máj IGF-1 termelését, elősegíti az izomfehérje szintézist és a lipolízist.

●Tartós IGF-1 emelkedés a negatív visszacsatolási hurkok megszakítása nélkül (ellentétben az exogén GH-val).

Megkülönböztető jellemzők

● Orális biohasznosulás: ~80% főemlősöknél az első áthaladó metabolizmussal szembeni rezisztencia miatt.

●Nem{0}}Érzéketlenítő: A hosszan tartó használat nem csökkenti a GHSR-1a receptorok szabályozását.

●Circadian Harmony: Megőrzi a természetes GH-csúcsokat mélyalvás közben, elősegítve a felépülést.

Farmakokinetika és metabolikus időzítés

● Felszívódás: Csúcs plazmakoncentráció (Tmax) 2-3 órával az adagolás után; késleltetik a magas-zsíros ételek.

●Fél{0}}élet: ~24 óra, támogatja a napi egyszeri-adagolást.

●Metabolizmus: máj CYP3A4 oxidáció; vesén (60%) és széklettel (40%) választódik ki.

Ciklusmegfontolások (PTC){0}}

● Glükózkezelés: -ciklus utáni HbA1c-teszt és berberin-kiegészítés (500 mg BID).

● Étvágy visszaállítása: Időszakos koplalás vagy GLP-1 agonisták (pl. szemaglutid) az éhségjelzés normalizálására.

●Hosszú{0}}távú megfigyelés: Éves DEXA-vizsgálatok a csontsűrűség és a zsigeri zsír felmérésére.

Etikai és jogi következmények

● WADA állapot: 2018 óta betiltották a teljesítményt{1}}javító IGF-1 hatások miatt.

● Kutatási kémiai kiskapu: Az FDA jóváhagyásának hiánya ellenére "hosszú élettartam-kiegészítőként" forgalmazzák.

● Ökotoxicitás: A szennyvízben kimutatott metabolitok aggodalomra adnak okot a környezeti endokrin zavarokkal kapcsolatban.

Jövőbeli irányok: A Ghrelin-agonizmus következő korszaka

● Prodrug készítmények: Késleltetett felszabadulású-kapszulák az éhségcsúcsok minimalizálása érdekében.

●Génszerkesztési szinergia: A CRISPR{0}}fokozott GH receptor expresszió az izomszövetben.

●AI{0}}vezérelt adagolás: Gépi tanulási algoritmusok a ciklusok személyre szabásához metabolikus biomarkerek alapján

Az MK677 mellékhatásai

Noha az MK677-et általában jól tolerálják,{1}}legyünk figyelmesek néhány lehetséges mellékhatással:

● Fokozott étvágy: Az MK677 jelentősen növelheti az éhséget, ami megnehezítheti a táplálékfelvétel szabályozását.

● Vízvisszatartás: Egyes felhasználók tapasztalataivízvisszatartásmegnövekedett növekedési hormonszint következtében.

● Fáradtság vagy álmosság: Az alvásminőségre gyakorolt ​​hatása miatt egyes felhasználók túlságosan álmosnak vagy letargikusnak érezhetik magukat, különösen a használat első napjaiban.

Előnyeink

1. Minőség: minden elemet szigorúan tesztelnek professzionális munkatársaink, és ISO tanúsítványt kapnak.
2. Ár: sokkal alacsonyabb, mint társaink, mivel gyáriak vagyunk. Nagy rendelés esetén kedvezményt adunk.
3. Szállítás: Megfelelő raktárkészlettel rendelkezünk, így a fizetést követő 24 órán belül el tudjuk szállítani.
4. A Perfect Reshipping szabályzatot azért hoztuk létre, hogy megvédjük a vásárlók maximális benneférhetőségét és csökkentsük az esetleges veszteségeket.
5. Jó -értékesítés utáni szolgáltatás: mindig nyomon követjük csomagja állapotát a kézbesítésig, és mindent megteszünk az ügyfelek felmerülő problémáinak megoldására
6. fő termékek: nyers szteroidok, emberi növekedési hormon, félkész olajok, testépítő peptidek, SARM nyersanyagok, anabolikus szteroidok